Relacja z wydarzenia medycznego dla pacjentów chorych na SM i ich rodzin pn. Nasza Rodzina nie jest SaMa - 21 maja 2023 r.
- Poprzednia
- Następna
- Drukuj
- Powrót
Podsumowanie akcji medycznej Nasza Rodzina nie jest SaMa – 21 maj 2023 r.
Mając na uwadze pozamedyczny aspekt SM a dotyczący życia rodzinnego naszych pacjentów z okazji Światowego Dnia SM w dniu 21 maja 2023 r. w godz. od 15:00 do 18:00 przygotowane zostało wydarzenie medyczne pn. „Nasza Rodzina nie jest SaMa”, które poza bezpłatnymi konsultacjami medycznymi (specjalisty neurologa i pielęgniarek z oddziału neurologii) pozwoliło choć na chwilę zapomnieć o trudach zmagania się z chorobą.
Wydarzenie prowadzone było w oprawie piknikowej i odbyło się na u podnóża Zamku w Chudowie.
Pogoda dopisała, nastroje też a to za sprawą:
- wyjątkowego koncertu wokalistów Studia Wokalnego MAGIC VOICE,
- dmuchanego zamku, na którym dzieci mogły skorzystać z zabaw dzięki uprzejmości O.dmuchańce.pl oraz
- niezwykłego pokazu psów policyjnych prowadzonego przez Policjantów z KomendyMiejskiej Policji w Gliwicach.
Udział w wydarzeniu wzięło ok 180 osób tj. pacjentów i ich bliskich.
Dziękujemy Wam za miłe słowa i podziękowania za inicjwtywę.
Zobaczcie sami jak było, chociaż zdjęcia nie oddają niesamowitego klimatu tego wyjątkowego dnia - przekierowanie do galerii ze zdjęciami na stronie www.gcm.pl - link
ZAPROSZENIE
Oddział Neurologii GCM zaprasza serdecznie osoby chore na SM i ich bliskich na spotkanie medyczne pn.
"Nasza Rodzina nie jest SaMa",
w dniu 21 maja 2023 roku, w godz. 15:00-18:00, u podnóża Zamku w Chudowie, ul. Podzamcze 6, Chudów
W czasie wydarzenia prowadzone będą bezpłatne konsultacje specjalistów w zakresie neurologii i pielęgniarstwa. Poza medycznym aspektem tego wydarzenia jak co roku czeka na Państwa wiele atrakcji tj. występy artystyczne, pokazy, poczęstunek ...
Do zobaczenia w Chudowie !!!
Kilka słów o chorobie ...
Stwardnienie rozsiane (SM) jest nabytą, przewlekłą i postępującą chorobą układu nerwowego. Wiąże się z wieloogniskowym uszkodzeniem mieliny (izoluje włókna nerwowe, umożliwia szybki przekaz impulsów nerwowych) w różnych częściach mózgu i/lub rdzenia kręgowego. Uważa się, że SM jest chorobą autoimmunologiczną o złożonej etiologii. Rozważa się podłoże neurodegeneracyjne, metaboliczne, także rolę zakażeń wirusowych, niedoboru witaminy D oraz wpływu czynników środowiskowych. Istnieje hipoteza wskazująca na rolę przewlekłej niewydolności żylnej. Pierwsze objawy choroby pojawiają się u osób młodych, ze szczytem występowania między 20. a 40. rokiem życia i nieznaczną przewagą zachorowań u kobiet. Ze względu na położenie geograficzne Polska należy do krajów o wysokim ryzyku wystąpienia choroby. Współczynnik rozpowszechnienia SM w Polsce waha się w zakresie 39-60/100 000. Choroba w pierwszych latach najczęściej przebiega w sposób rzutowo-remitujący, tzn. z okresami pojawiania się różnych objawów neurologicznych, które zazwyczaj ustępują bez pozostawiania trwałych śladów klinicznych. Z czasem coraz trudniej wyodrębnić okresy nasilenia choroby, która wykazuje charakter stale postępujący. Rozpoznanie choroby stawiane jest w oparciu o kryteria McDonalda uwzględniających obraz kliniczny oraz wyniki badań dodatkowych, w tym rezonansu magnetycznego. Postawienie rozpoznania ma ogromne znaczenie z uwagi na możliwość włączenia leczenia na wczesnym etapie choroby. W ostatnich latach systematycznie poprawia się w Polsce dostęp do leków wpływających na przebieg choroby. Leki immunomodulujące (interferony, glatiramer) są obecnie najnowocześniejszą metodą leczenia najczęstszej postaci SM. Są dostępne w ramach Programu Lekowego finansowanego przez NFZ a leczenie prowadzone jest w wyspecjalizowanych ośrodkach. Kryteria kwalifikacji do leczenia obejmują m.in. wiek pacjenta, jego stan neurologiczny, przebieg choroby w ostatnich latach oraz wynik badania rezonansu magnetycznego głowy.
- Poprzednia
- Następna
- Drukuj
- Powrót
